UZV po Seltzeru

Jedna od metoda koje se već dugo godina primjenjuje u liječenju oboljelih od multiple skleroze je i liječenje ultrazvukom prema Hansu Seltzeru. Na liječničkom kongresu u Stockholmu 1969. dr. Seltzer je nakon niza godina proučavanja bolesti iznio svoju teoriju i način liječenja multiple skleroze uz ostalo i terapijom ultrazvuka.
Njegovo je stajalište da oboljenje prati određen zastoj limfe i likvora i da se na taj zastoj može utjecati mehaničkim putem, odnosno malim dozama ultrazvuka i manualnom limfnom drenažom MLD, čime se potiče bolje protjecanje, desenzibilizacija limfe i likvora, čime se pospješuje imunitet organizma i sprečava napredovanje bolesti.

Metodom ultrazvuka po Seltzeru tretiraju se dvije zone:
a) područje vrata
b) područje grudne i slabinske kralješnice

Svaki tretman sastoji se od primjene ručne limfne drenaže i terapije ultrazvukom navedenog područja naizmjenično.
Tretman se provodi 24 puta u jednom ciklusu.
Takav tretman trebalo bi ponavljati svakih 6 mjeseci kroz 3-4 godine, a zatim eventualno jednom godišnje, sto ovisi o težini oboljenja.
Terapija ultrazvukom po Seltzeru pokazala je do sada dobre rezultate, pa bi svi bolesnici trebali proći ovaj tretman.
VRAT
Manualna limfna drenaža 15 minuta + UZ
UZ- kontinuirani 0,2 w/cm2 , 1 min lijevu i 1 min desnu stranu (vrat, rame, SCM)
GRUDI I SLABINE (drugi dan)
Manualna limfna drenaža + UZV
MLD- 30 min prema pazušnim jamama
UZV- 0,2 w/cm2, 1 min lijevo i 1 min desno

TAJITI BOLEST?

Zašto se bolest taji??

Nekako mi je jedino jasno da čovjek neće na sva zvona reći ili napisati da ima triper, sifilis i neke bolesti koje se dobivaju spolnim rizičnim kontaktima. Tu ne mislim na AIDS jer se može dobiti i na druge načine.

Sada se ne osvrćem samo na nas obične ljude, pažnju sam usmjerila i prema javnim osobama, kako na našim prostorima tako i u svijetu.

Ono što me dnevno prati u razmišljanju je kako ljudi lako i gotovo bih rekla sa senzacionalizmom pišu o tome kako imaju ili su imali tumor.
Kako se bore s tumorom, kako su se izliječili…..ili kako novine pišu o njihovoj na žalost neuspješnoj borbi za život.

Je li se u medijima od početka CCSVI pojavio itko od naših javnih osoba koje MOŽDA imaju MS ili itko od nas malih ljudi koji žele pričati o bolesti i o CCSVI?
Na žalost ili na sreću, naša bolest nije jako česta, ali kako sad vidim po brojnosti na internetskim forumima nije niti zanemariva.

Ono što joj ne daje medijsku eksponiranost je to da smrtni ishod nije čest pa zašto da novine pišu o tome?!

Koga zanima nekoliko tisuća ljudi koji se unutar četiri zida ili u najboljem slučaju u uskom krugu, bore sa samim sobom i svojim organizmom?

Znam da stranice na kojima se piše o CCSVI i MS na FB, forumima i blogovima nisu zanimljive širokom krugu ljudi. Isto tako znam da ih čitaju i ljudi koji nemaju MS.

Nevjerojatno mi se čini da u medijima nema interesa da se objavi priča o CCSVI i velikom broju ljudi koji su se udružili putem elektronskog medija tražeći način da se liječe i izliječe.

Zašto javno ne reći IMAM MS I ŽELIM SE LIJEČITI!!!!!

Je li lakše reći imam tumor i želim živjeti? Je li lakše imati MS i boriti se s njom?

Ne znam što je lakše, ali znam da oni koji sami žele učiniti nešto za sebe ili moraju imati puno novca ili moraju GLASNO reći što im je i tako zaokupiti pažnju.

Pošto ne odlazim u DMS jer sam zaposlena, a slobodno vrijeme kostim drugačije, ne znam priča li se u DMS o CCSVI kao i do sada? Ako da, onda znači NE PRIČA.

Ljudi koji nemaju Internet o CCSVI neće pročitati u novinama jer one o tome ne pišu, a očito neće čuti niti u DMS ako tamo i odu. Neće čuti niti od neurologa, jer oni o tome ne govore.

I vraćam se na početak, javne osobe koje imaju MS, a ne govore o tome, IMA LI takvih u Hrvatskoj?
Žele li pomoći ostalim oboljelima da CCSVI dijagnostika i liječenje bude dostupno i kod nas?

Ili vjeruju da je ono što saznaju od svojih neurologa jedino što postoji i što je moguće za liječenje?

Postavljate li si i vi ovakva pitanja i tražite li načina da se čuje i vaša riječ?

Sljemenska ordinacija 16.03.11.- pitanje o CCSVI

Gošća u Sljemenskoj ordinaciji povodom Tjedna mozga bila je dr. Vanja Bašić - Kes iz bolnice Sestara milosrdnica. 

CCSVI na Cybermed portalu

Na FB postoji stranica Cybermeda, koji ima i svoj portal. Dopisivavši se jedno vrijeme s  njima obećali su da će napraviti interview sa nekim liječnikom na temu CCSVI.

E pa evo dočekali smo razgovor sa prof. dr. sc. Vidom Demarin koja je sa svojim kolegicama bila u Ferrari kod prof. dr. Zambonia.

Mali kamenčić za nju, a za nas........ tko zna?

Zagovaranje čekanje je uvijek lako iz perspektive onog tko ne boluje od onog o čemu se govori... na nama je da odlučimo sami.
Svakako ne treba pustiti da se stvari razvijaju inercijom, nego ih treba i pogurati.

Evo link na kojem možete pogledati razgovor  na cybermed.com o Multiploj sklerozi i na kraju o CCSVI.

3 mjeseca nakon PTA

Prošlo je 3 mjeseca od PTA (postupka balonske angioplastike) moje lijeve jugularne vene.

Situacija danas, kao i nakon 4 tjedna:
- nema više sveprisutnog umora
- više snage, a i volje za obavljanje potrebnih poslova
- stabilnost u glavi ostala kao i nakon postupka, nema nestabilnosti
- ravnoteža zadovoljavajuća
- nema pritiska u glavi
- nema zamagljenosti u glavi, broj točkica i mreže pred očima se smanjio,
  mada ih mogu dozvati u fokus
- noge lakše dižem u hodu, nema osjećaja da su okovane betonom i teške
- ne bauljam gledajući samo pred sebe, mogu dići pogled i ne sudaram se sa zidom
- glava ne natiče
- stopala i gležnjevi nisu natečeni, vide se tetive i vene na stopalima
- stopala, tabani i dalje utrnuti, ali topli

NAPOMENA: umor i eventualno potreba za odmorom u toku dana, vrlo rijetko se javlja, a najvažnije da se nakon kratkog odmora odmah vraćam u pogon.

Loša je okolnost što je počela zima i smrzavanje i padaline, pa se ne želim izlagati nekoj prehladi, lomu ili tako nečem. Čekam proljeće za veće aktivnosti vani.

Suplemente koristim i dalje:
- Omega 3 (od lanenog ulja)
- selen
- B6 + B12 u tabletama
- neke tabletice iz DM-a za vid
- Mg
- D3 u kapima-povećala dozu
- Aspirin protect
- Gotu kola
- Kolostrum

CCSVI Alijansa

Moj prijatelj Goxy danas objavljuje ovu krasnu vijest i jako mi je drago da je ta vijest baš danas, na 3 mjeseca od mog postupka PTA.
"Godinu dana od početka uzbudljivog CCSVI putovanja, odgovarajući na brojne zahteve i potrebe članova naše Peticije, čast nam je da vas sve obavestimo da je danas izvršena registracija Udruženja CCSVI Alijansa. Udruženje je osnovano sa namerom da se poboljša položaj osoba obolelih od CCSVI-ja, pomogne članovima udruženja u svakodnevnom životu, a naročito u neophodnoj rehabilitaciji. U svakom slučaju prenećemo sve ono što smo mesecima radili Online u okvire prave CCSVI organizacije. Dalje radimo na obezbedjivanju neophodnog prostora za rad udruženja (koji nam je obećan od strane vladajućih struktura), a pomoć je najavljena od strane mnogih donatora. O daljim detaljima obaveštavaćemo vas narednih dana ! Srećno nam bilo !"

Sretno ljudi, nadam se da ćemo se i mi moći organizirati i da će ljudi pokazati više volje i interesa kad vide kako se ovo razvija.

Gdje je kraj ili početak?

Sastala sam se sa grupom oboljelih od MS-a. Prisutni su iskazali interes za informacijama o CCSVI i zato su me pozvali da dođem. Sa mnom je bila i Dragica tako da su iz dvije priče dobili dosta podataka.
Hoće li im to pomoći da donesu bilo kakvu odluku? Ne znam, ali se nadam da će pričati o ovom.

Zašto pišem uopće o tom susretu?
Zato što sam po ne znam koji put, ali sad od grupe ljudi koji su otvoreno pričali o tome, čula kako ih liječe. Svi u toj grupi su pokretni, netko bolje, netko lošije, netko s pomagalom, netko bez. Većina je bila ili je na nekim lijekovima (betaferon…,kortikosteroidi….).
No većina ih je isto tako bila ili je u raznoraznima studijama. I isto tako većina je bila pacijent profesorice B. Na žalost samo ih je nekoliko slušalo emisiju, ali ostali su im čini mi se uspjeli dočarati kako je to zvučalo.

Baš onako kako oni profesoricu doživljavaju i inače.
Ono na što je profesorica upozoravala u svojim mailovima, da će na nama netko vidjeti priliku za zaradu (vaskularni kirurzi npr.) je nevjerojatno licemjerno i uvredljivo prema pacijentima.

Pacijenti odlaze k njoj i njenim kolegama koji imaju privatne ordinacije, a rade i u državnim ustanovama.
Godinama, sad već i deseteljećima ti specijalisti naplaćuju svaki pozdrav „dobar dan“.
Neki naplaćuju i lijekove koje im preporučuju, a koji još nisu na listi ili oboljeli nemaju pravo na njih.

S druge strane profesorica, a i predsjedavajuća krovne organizacije u razgovoru sa mnom, iskazuju bojazan da će ljudi htjeti napraviti ovaj postupak angioplastike i srljati u dugove….no nema bojazni, ljudi su već osiromašeni plaćanjima svim dosadašnjim dušebrižnicima.

Dakle, nakon takvog susreta sa oboljelima ne dolazi u obzir da se CCSVI prepusti samo inerciji, pa ću s još više volje raditi na tome da se netko od naših liječnika ipak upusti u "medikolegalnu avanturu" s CCSVI-em.