As time goes by

Polako naši oboljeli supatnici prolaze postupak balonske dilatacije širom svijeta.

Već je 5 mjeseci od mog prvog colour dopplera i nisam se u lijepoj našoj pomakla gotovo niti milimetra prema tom postupku.

U proteklom vremenu obavila sam još dva colour dopplera i jednu MRV. Svi rezultati ukazuju na suženje desne jugularne vene, ali ni to ne znači ništa u ovoj zemlji. Zato ja čekam termin u Nišu, za koji znam da će biti uskoro.

Hrvatski radiolozi su se prema neslužbenim izjavama dogovorili da oni neće raditi postupak za CCSVI dok postupak ne bude potvrđen ……
od koga, pitam se????
- krugova neurologa koji ovaj postupak smatraju modelom kojim će vaskularni kirurzi uzimati novac od „vas MS-ovaca za koje smo jako zabrinuti“?
- krugova vaskularnih kirurga, od kojih niti jedan nije odgovorio na mailove koji su im upućeni?
- samog Ministarstva zdravstva, koje traži mišljenje gornjih specijalista?

Trenutno je vrijeme GO i nema nikoga s kim bi se moglo razgovarati, a da osoba ima pravo odlučivanja. Ministarstvo je upoznato s teorijom, liječnici su upoznati s teorijom….MS društva su upoznata…

Nakon godišnjih odmora se očekuje prijedlog da Ministarstvo sa mjerodavnim stručnjacima osnuje povjerenstvo za praćenje CCSVI-a i njegovo uklanjanje.
Neki od nas oboljelih i njihove porodice u Hrvatskoj pokušavamo sve i svašta, ne skupljamo novac po akcijama, nego pokušavamo ukazati nadležnim liječnicima i institucijama na važnost ove teorije.

Navike velikog broja ljudi su da čekaju što će reći neurolog, LOP ili tko već, onda ćemo piti i uzimati što nam daju, a ako neće biti poboljšanja, idemo iz početka, neki novi pokus i tako u nedogled…Pacijent treba sudjelovati u liječenju, ako ga već liječnik ne obavještava o novim postupcima, onda trebamo tražiti sami.
Lakše je prepustiti se kolotečini, „ja slušam doktora“ na sreću doktora, oni nisu u našoj koži. I oni su ljudi, i sigurno u situaciji kad sve do sad isprobano ne pomaže probaju sve što ne može nanijeti štetu. A postupak balonske dilatacije ne nanosi štetu …

Dok vrijeme prolazi, a već je prošla i polovica godine, naš novac odlazi izvan zemlje, u Poljsku, Bugarsku, Srbiju….ljudi plaćaju redovno, dopunsko i ina zdravstvena osiguranja, ali ovaj postupak ne mogu dobiti u sklopu osiguranja….misli li itko od onih koji odlučuju koliko je teško ne moći si priuštiti odlazak na liječenje?

Znati da je mogućnost da ti bude bolje, tako blizu…a tako nedostupna?

Zato ljudi, ako ovo čitate, pomozite svim oboljelim od MS u Hrvatskoj, a i u bilo kojoj drugoj zemlji, da se dijagnosticiranje CCSVI i balonska angioplastika kod CCSVI uvede kao standardni postupak.

Pričajte o CCSVI sa vašim liječnicima, radiolozima i pogotovo sa VASKULARNIM KIRURZIMA.