Link na zadnju vijest o CCSVI u srpskim medijima - prilog u središnjem dnevniku RTS1 18.09.2010.
Naši mediji još nisu objavili niti jednu kvalitetnu iinformaciju o CCSVi.
Kad pojedinci zdravi i oboljeli od MS trebaju promovirati sebe, neki svoj rad, sudjelovanje u nekom projektu, kad društva trebaju novce za koje kakve akcije, nađu put do medija.
Iz toga mogu zaključiti DRUŠTVA MS NE ŽELE DA OVO BUDE SVIMA POZNATO I DOSTUPNO, neka me razuvjere, koje akcije poduzimaju?
Gdje su pozivi članovima da ih obavjeste o CCSVI?
Član jednog DMS je prije nekoliko mjeseci svim društvima poslao CD sa materijalom za upoznavanje članova o CCSVI.
Koja društva su pozvala članove da ih o tome obavjeste?
SRAM IH MOŽE BITI njihove pasivnosti, koja graniči s opstrukcijom.
Njihov posao je da brinu o članovima, a ovo što rade tj. ne rade, je uskraćivanje informacija. Zašto to rade, opravdanja nema.
Ljudi iz predsjedništava raznih udruga, jeste li informirali svoje članove?
Bojite li se da će ljudi u velikom broju saznati za CCSVI i htjeti vidjeti o čemu se radi?
Da će vas izložiti nemilosti neurologa?
Je li važnije biti dobar s neurologom ili biti zdrav, bolje pokretan...????
Je li važnije imati čelno mjesto u DMS ili pomoći descima ljudi da se riješe ove gadne bolesti?
Neki ljudi su zaposlili u DMS cijele obitelji, boje li se ti ljudi za egzistenciju ako članovi više neće imati MS??
Boje li se oboljeli od MS gubitka stečenih prava ako se izliječe?
Jesu li se ljudi s MS -om pomirili da je ovo konačno i da stvarno ne može biti bolje?
Pitanja je puno, a situacija u kojoj svatko pošteno radi svoj posao, u ovoj zemlji izgleda kao san.
DMSVPŽ i DMSPGŽ molim da se ne nađu povrjeđene ovim, oni svoje članove informiraju.
Nema komentara:
Objavi komentar